anilin
(fenil-amin, aminobenzol, fenilammónium-ion)

C₆H₅NH₂
Az aromás aminok közé tartozó vegyület.
Indigónak mésszel történő hevítésekor fedezte fel Unverdorben (1826).
Később rájöttek, hogy azonos a nitro-benzol redukciójakor keletkező termékkel.

Az anilin molekulaképe balra golyó és pálcika jobbra térkitöltéses megjelenítésben.

Az Anilin.pdb koordináta fájl térben megjeleníthető a https://sourceforge.net/projects/openrasmol/ címről letölthető molekulamegjelenítő programmal

A fenilaminból származtatható a fenilammónium-ion C₆H₅NH₃⁺.

Fizikai és kémiai tulajdonságai
Színtelen folyadék
Levegőn megbarnul formaldehiddel anhidro-formaldehiddé kondenzál.
Híg oldata klórmésszel lilára színeződik.
Savanyú oldata (amelyben a megfelelő só van) krómsavval előbb sötétzöld, majd fekete lesz az anilinfekete nevű színezék kiválása miatt.

Előállítás
Iparilag nitro-benzolt vasforgáccsal és sósavval redukálnak. A keletkező vas(III)-klorid hidrolizálódik, ismét sósav keletkezik, ezért sokkal kevesebb sósav fogy, mint az alábbi egyenlet szerint számítható:

C₆H₅NO₂ + 2 Fe + 6 HCl -> C₆H₅NH₂ + 2 FeCl₃ + 2 H₂O

Felhasználás
Anilint nagy mennyiségben használnak a legkülönbözőbb színezékek előállítására.

Felhasznált irodalom