ciklopropén
C3H4
Telítetlen gyűrűs szénhidrogén, a legegyszerűbb cikloalkén
Előfordulás
Egyes zsírsavakban megtalálhatók származékai.
Fizikai és kémiai tulajdonságok
Színtelen gáz.
Forráspontja -36°C, ekkor polimerizálódik.
Rendkívül reakcióképes.
425°C-on metilacetilénné izomerizálódik:
C3H4 → H3CC≡CH
Előállítása
Az allil-klorid és nátrium-amid reakciójakor 80°C-on dehidrohalogénezés közben 10%-nyi ciklopropén keletkezik
CH2=CHCH2Cl + NaNH2 → C3H4 + NaCl + NH3
A fenti reakció egyik mellékterméke az allil-amin.
Az allil-klorid lassú adagolásával forrásban lévő, toluolban oldott nátrium-bisz(trimetilszilil)amid)hoz, 40%-os kitermelés és tisztább ciklopropén érhető el:
CH2=CHCH2Cl + NaN [(CH3)3Si]2 → C3H4 + NaCl + [(CH3)3Si]2NH