oktanol
(n-kapril-alkohol, n-oktanol, heptil-karbinol, 1-hidroxioktán, n-oktil-alkohol, oktán-1-ol, oktanol-víz megoszlási hányados, Kow)

C₈H₁₈O, CH₃(CH₂)₇OH
Az alkoholok homológ sorának nyolcadik tagja, zsíralkohol.

Több izomere létezik, pl.:

1-oktanol	2-oktanol	3-oktanol	4-oktanol

Az oktán-1-ol molekulaképe balra golyó és pálcika jobbra térkitöltéses megjelenítésben.

A c8oh.pdb koordináta fájl térben megjeleníthető a https://sourceforge.net/projects/openrasmol/ címről letölthető molekulamegjelenítő programmal

Előfordulás
Megtalálható egyes gombákban, elsősorban az 1-oktanol, a 2-oktanol, és a 3-oktanol. Az utóbbi enyhén gombaszagú.
Észterek formájában egyes olajokban.

Előállítás
Iparilag etilén oligomerizációjával, majd oxidációjával alkil-aluminium vegyületekkel az alábbi elvi reakciók szerint:

Al(C₂H₅)₃ + 9 C₂H₄ ->Al(C₈H₁₇)₃
Al(C₈H₁₇)₃ + 3 O + 3 H₂O -> 3 HOC₈H₁₇ + Al(OH)₃

A folyamatok során többféle alkohol keletkezik, amelyek desztillációval választhatók szét.

Fizikai és kémiai tulajdonságok:
Szintelen, jellegzetes szagú folyadék.
Olvadáspontja -15,5°C
Forráspontja 194 - 195°C
Sűrűsége 0,83 g/cm³.
Vízben nem oldódik. (A szerves szennyezőanyagok vízoldhatóságának mértékét adják meg oktanol-víz megoszlási hányadosuk /Kow/ formájában.)
Erős oxidálószerekkel reakcióba lép.

Felhasználás:
Észterek előállítására parfümök alapanyagaként.

Biológia:
Bőrre jutva kiszárítja, kipirosítja.
Szembe kerülve irritációt, vörösséget, fájdalmat okoz.
Gőzét belélegezve köhögés, torokfájás jelentkezik.

Felhasznált irodalom