kámfor
(2-bornanon, 2-camfanon, 1,7,7-trimetilbiciklo(2.2.1)heptán-2-one, bornán-2-on)

C₁₀H₁₆O
Viaszos terpén.

A kámfor molekulaképe huzalváz megjelenítésben. A Kamfor.pdb koordináta fájl térben megjeleníthető a https://sourceforge.net/projects/openrasmol/ címről letölthető molekulamegjelenítő programmal

Előfordulás
Főként a Cinnamomum camphora (a képen) nevű fában fordul elő. (Egy örökzöld fa, amely Japánban, Kínában és Borneo szigetén található.)

Előállítás
4-izo-propil-ciklohexánból (p-mentán) szintetikusan is előállítható.

Fizikai és kémiai tulajdonságok
Színtelen, viaszos anyag
Olvadáspontja 179 °C
Szublimációra hajlamos már szobahőmérsékleten. (Innen ered a mondás: "Eltűnt, mint a kámfor.")
Forráspontja 204°C
Sűrűsége 0,99 g/cm³
Oldékonyság vízben (25°C-on): 0,12g/100 ml
Az anyag égésekor bomlik, mérgező gázokat és izgató hatású füstöket fejlesztve.
Hevesen reagál erős oxidáló szerekkel, erős redukáló szerekkel és klórozott oldószerekkel, tűz- és robbanásveszélyt okozva.

Felhasználás
A legnagyobb mennyiségben celluloid gyártáshoz használják lágyítóként.
Használják továbbá füstnélküli lőpor előállításánál
Alkalmazzák molyírtó szerként.
Ezen kívül a gyógyászatban fertőtlenítőszerek gyártásánál és helyi keringésfokozóként reumás kenőcsökben.
Több különféle borogatószerben, főként jellegzetes illata miatt.
A kámforos olaj 20%-os kámfor oldat olívaolajban.

Biológia
Izgatja a szemet, a bőrt és a légzőrendszert.

Felhasznált irodalom