etilén-glikol
(etán-1,2-diol)
C2H6O,
CH3CH2OH
Az etilén-glikol molekulaképe balra golyó és pálcika jobbra térkitöltéses megjelenítésben.
![]() |
![]() |
Az EtGlikol.pdb koordináta fájl térben megjeleníthető a https://sourceforge.net/projects/openrasmol/ címről letölthető molekulamegjelenítő programmal
A legismertebb kétértékű alkohol.
Fizikai és kémiai tulajdonságok
Sűrű, édes ízű folyadék.
Olvadáspont: -70°C
Forráspont: 170°C
Előállítás
Nagy tömegben állítják elő etilén oxidációjával,
közvetlenül levegőt alkalmazva, ezüst
katalizátorral, 200
°C-on. Ekkor etilén-oxid keletkezik, vízgőz
jelenlétében azonban etilén-glikol.
Egy másik előállítási eljárás során etilént
és klórt vezetnek vízbe. Ekkor a keletkező
hipoklórossav az etilént glikol-klórhidrinné
alakítja, amely szóda oldattal glikollá hidrolizálható:
CH2=CH2 + HOCl -> HOCH2=CH2Cl
-> HO-CH2=CH2OH
Felhaszhasználás
Az etilén-glikolt ftálsavval kapcsolva az úgynevezett alkidgyanták előállítására
használják nagy mennyiségben.
Ismert ezen kívűl a gépkocsik "fagyállófolyadék"aként.
Észterei és éterei
fontos oldószerek.
Biológia
Lenyelve erősen mérgező hatású. Gőzei is mérgezőek.