szalicilsav
(o-oxobenzoesav)

C₆H₅(OH)COOH
Az aromás oxi-karbonsavak egyike. A legegyszerűbb fenolsavak egyike. A mono oxi-karbonsavak közül a legjelentősebb.

A szalicilsav molekulaképe balra golyó és pálcika jobbra térkitöltéses megjelenítésben.

A Szalicil.pdb koordináta fájl térben megjeleníthető a https://sourceforge.net/projects/openrasmol/ címről letölthető molekulamegjelenítő programmal

Előfordulás
Szabadon és észterek alakjában egyaránt előfordul különböző növényekben.

Előállítás
A Kolbe-féle szintézist alkalmazzák, amely száraz nátrium-fenolátból indul ki, és ezt szén-dioxid áramban 180°C körül hevíti, amikor szalicilsavas-nátrium keletkezik:

2 C₆H₅ONa + CO₂ -> NaO-C₆H₄-COONa + C₆H₅OH

Láthatóan a nátrium-fenolátnak csak a fele alakul át szalicilsavas-nátriummá. Ha azonban a nátrium-fenolátot először közönséges hőmérsékleten kezelik szén-dioxiddal, majd azután 120-140°C-ra hevítik szén-dioxid áramban, akkor az egész mennyiség nátrium-szaliciláttá alakul.

Fizikai és kémiai tulajdonságok
A szalicilsav vízben jól oldódó kristálytűkből áll.
Vas(III)-kloriddal ibolyaszínűre színeződik.

Felhasználás
Antiszeptikus hatású ezért korábban befőttek és más élelmiszerek tartósítására használták. Ma már elteljedtebb a nátrium-benzoát használata.
Nátrium-sóját gyógyszerként alkalmazzák izületi gyulladás ellen.
Acetilszármazéka az acetil-szalicilsav, amelyet a Bayer aszpirin néven védett le, gyógyszerként.
Nálunk kalcium-sóját hozzák forgalomba Kalmopyrin néven. Mindkettő jó hatású fejfájás, reumás fájdalmak, stb. ellen.

Felhasznált irodalom