kloroform
(triklór-metán)

CHCl₃

Alkil-trihalogenid.

A kloroform molekulaképe balra golyó és pálcika jobbra térkitöltéses megjelenítésben.

A Chcl3.pdb koordináta fájl térben megjeleníthető a https://sourceforge.net/projects/openrasmol/ címről letölthető molekulamegjelenítő programmal

Fizikai és kémiai tulajdonságok
Színtelen, jellemző, édeskés szagú folyadék.
Zsírok, viaszok, olajok jó oldószere.
Általában a molekulavegyületeket (pl. jódot, brómot) jól oldja.

Előállítás

- etanolból klórmésszel (Liebig és Souberian, 1831).
Ez a reakció több lépésben megy végbe:

H₃C-CH₂OH + Cl₂ -> H₃C-CHO + 2 HCl;
H₃C-CHO + 3 Cl₂ -> Cl₃C-CHO + 3 HCL;
Végül krolárból mésszel klorofom keletkezik
Cl₃C-CHO + Ca(OH)₂ -> Cl₃CH + Ca(HCOO)₂

- metánból közvetlen klórozással, aktív szénen metán és szulfuril-klorid elegyét áteresztve.

- tetraklór-metánból cinkkel és kénsavval történő redukcióval.

Biológia
1847-ben az angol Simpson narkotizálásra ajánlotta. Később éterrel keverve használták.
Sötét üvegben kell tárolni, mert napfény hatására a levegő oxigénje foszgénné oxidálja, ami erős méreg:

CHCl₃ + O -> COCl₂ + HCl

A foszgén alkohollal szénsavas észterré alakul, amely már ártalmatlan, ezért a narkotizálásra használt kloroformhoz alkoholt adnak.

Felhasznált irodalom